FDA xem xét phê duyệt vaccine phòng cúm tự tiêm

SGGP 27/10/2023 05:55

Theo hãng tin CNN, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết đang xem xét để phê duyệt một loại vaccine phòng cúm có thể tự tiêm tại nhà do tỷ lệ tiêm chủng năm 2023 vẫn ở mức thấp.

Trước đó, Tập đoàn dược phẩm AstraZeneca thông báo vaccine phòng cúm dạng thuốc xịt mũi tự sản xuất đã được FDA chấp nhận xem xét để phê duyệt. Nếu được phê duyệt, đây sẽ là loại vaccine phòng cúm tự tiêm đầu tiên có ở Mỹ.

Công ty AstraZeneca cho biết, vaccine xịt mũi được sản xuất dựa trên nghiên cứu về khả năng những người trên 18 tuổi có thể tự tiêm vaccine hoặc tiêm cho những người trong độ tuổi từ 2 đến 49 tuổi. Vaccine cũng đã được thử nghiệm chứng minh hiệu quả và độ an toàn tương đương với các loại vaccine phòng cúm khác.

Thống kê của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ cho thấy, chỉ 47% người trưởng thành ở nước này tiêm vaccine phòng cúm trong năm 2022-2023, giảm so với mức 49% vào năm 2021-2022.

Nguồn