ការបំពេញបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជីចរាចរនៃឱសថបុរាណ

SKĐS - ទោះបីជាការចុះបញ្ជីក្នុងស្រុកនៃចរាចរឱសថបុរាណបច្ចុប្បន្នមានឯកសារស្របច្បាប់ពេញលេញក៏ដោយ ក៏វានៅតែត្រូវផ្តោតលើការនាំចេញ។

ឱសថបុរាណគឺជាគ្រីស្តាល់នៃប្រាជ្ញា និងបទពិសោធន៍រាប់ពាន់ឆ្នាំរបស់ប្រទេសជាតិ រួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការងារថែទាំ ការពារ និងលើកកំពស់សុខភាពប្រជាជន។

1. ឯកសារច្បាប់មួយចំនួនទាក់ទងនឹងការចុះបញ្ជី និងចរាចរឱសថបុរាណ

យោងតាមព័ត៌មានពីនាយកដ្ឋានគ្រប់គ្រងឱសថបុរាណ ក្រសួងសុខាភិបាល ឯកសារច្បាប់មួយចំនួនពាក់ព័ន្ធនឹងការចុះបញ្ជីចរាចរឱសថបុរាណមានដូចខាងក្រោម៖

1.1 ច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្មឱសថស្ថាន និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានលេខ 105/2016/QH13 ត្រូវបាន រដ្ឋសភា អនុម័តកាលពីថ្ងៃទី 21 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2024 ដែលកំណត់នូវគោលនយោបាយជាច្រើនទាក់ទងនឹងការចុះបញ្ជីឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថ៖

- គោលនយោបាយអាទិភាពក្នុងការចុះបញ្ជីចរាចរឱសថបុរាណ៖

+ ចំពោះឱសថដែលបានទិញពីថវិការដ្ឋ និងប្រភពចំណូលស្របច្បាប់ផ្សេងទៀតរបស់គ្រឹះស្ថាន សុខាភិបាល សាធារណៈ បញ្ញត្តិច្បាប់ ស្តីពីការដេញថ្លៃ និងការលើកទឹកចិត្តក្នុងការទិញឱសថសម្រាប់ឱសថ និងឱសថបុរាណដែលផលិតពីឱសថក្នុងស្រុក ដែលបំពេញនូវការអនុវត្តល្អក្នុងការដាំដុះ និងការប្រមូលឱសថត្រូវអនុវត្ត។

+ ឱសថបុរាណ និងឱសថបុរាណ ផលិតដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃការងារវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាថ្នាក់ជាតិ ក្រសួង ឬថ្នាក់ខេត្ត ដែលទទួលយកបាន ។ ឱសថក្នុងបញ្ជីផលិតផលជាតិ ដែលអនុម័តដោយនាយករដ្ឋមន្ត្រី។

+ ផ្តល់អាទិភាពដល់ការបញ្ជាទិញ នីតិវិធី និងពេលវេលាសម្រាប់ការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរឱសថ និងសារធាតុផ្សំឱសថសម្រាប់ឱសថដែលផលិតចេញពីវត្ថុធាតុដើមឱសថ ដែលឆ្លើយតបនឹងការអនុវត្តល្អសម្រាប់ការដាំដុះ និងការប្រមូលផលសម្ភារៈឱសថ។ ឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថដែលផលិតនៅលើមូលដ្ឋាននៃភារកិច្ចវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាជាតិដែលទទួលយកបាន; ឱសថបម្រើដល់តម្រូវការការពារជាតិ និងសន្តិសុខ ជំនះផលវិបាកនៃឧប្បត្តិហេតុ គ្រោះធម្មជាតិ មហន្តរាយ និងការការពារ និងគ្រប់គ្រងជំងឺ។

+ អនុវត្តយន្តការលើកទឹកចិត្ត និងគាំទ្រ ពីមូលនិធិជាតិនវានុវត្តន៍បច្ចេកវិទ្យា មូលនិធិអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាជាតិ មូលនិធិវិនិយោគបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ជាតិ និងមូលនិធិផ្សេងទៀត ដើម្បីគាំទ្រសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាក្នុងការស្រាវជ្រាវ ការអភិវឌ្ឍន៍ ការសាកល្បងព្យាបាល ការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា ការផលិត និងការធ្វើពាណិជ្ជកម្មឱសថបុរាណតាមទម្រង់កម្រិតថ្នាំទំនើប និងឱសថរុក្ខជាតិដែលផលិតតាមកម្រិតបច្ចេកទេស និងបច្ចេកទេសជាតិ។

ផ្តល់អាទិភាពដល់ការបញ្ជាទិញ នីតិវិធី និងពេលវេលាសម្រាប់ការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីថ្នាំ និងគ្រឿងផ្សំឱសថសម្រាប់ឱសថដែលផលិតចេញពីវត្ថុធាតុដើមឱសថ ដែលឆ្លើយតបនឹងការអនុវត្តល្អសម្រាប់ការដាំដុះ និងការប្រមូលផលសម្ភារៈឱសថ។

+ រួមបញ្ចូលគ្នានូវការវិនិយោគថវិការដ្ឋ ជាមួយនឹងការកៀរគរធនធានផ្សេងទៀតសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្មផលិតឱសថ និងឱសថបុរាណ និងឱសថដែលផលិតចេញពីវត្ថុធាតុដើមឱសថក្នុងស្រុក។ ការដាំដុះនិងការផលិតសម្ភារៈឱសថ; ការរកឃើញ ការអភិរក្ស និងការអនុវត្តវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍប្រភពហ្សែនឱសថដ៏មានតម្លៃ កម្រ និងជាសកល។

+ គាំទ្រ និងសម្រួលដល់ការរកឃើញ ការសាកល្បងព្យាបាល ការចុះឈ្មោះសម្រាប់ចរាចរ ការការពារកម្មសិទ្ធិបញ្ញា ទាក់ទងនឹង និងការទទួលមរតកនៃឱសថបុរាណ និងឱសថរុក្ខជាតិ ដែលផលិតឡើងលើមូលដ្ឋាននៃកិច្ចការវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាជាតិ ក្រសួង ឬថ្នាក់ខេត្ត ដែលទទួលយកបាន។ ស្វែងរក កេងប្រវ័ញ្ច និងប្រើប្រាស់ឱសថថ្មី; នាំចេញឱសថដាំដុះ; ប្តូររុក្ខជាតិឱសថ; ប្រើប្រាស់ឱសថធម្មជាតិដោយសមហេតុផល; ស្រាវជ្រាវ អង្កេត និងស្រាវជ្រាវប្រភេទឱសថដែលសមរម្យសម្រាប់ការដាំដុះក្នុងស្រុក។ អភិវឌ្ឍតំបន់ដាំដុះឱសថ; ធ្វើទំនើបកម្មផលិតកម្ម និងមានគោលនយោបាយជំរុញពាណិជ្ជកម្ម ដើម្បីនាំចេញឱសថបុរាណ និងឱសថបុរាណ។

+ មានគោលនយោបាយការពារការសម្ងាត់ក្នុងការរៀបចំ ដំណើរការ និងទិន្នន័យសាកល្បងនៃឱសថបុរាណ។ ផ្តល់ការព្យាបាលសមហេតុផលសម្រាប់អ្នកដែលបរិច្ចាគឱសថបុរាណដ៏មានតម្លៃដល់រដ្ឋ។ បង្កើតលក្ខខណ្ឌក្នុងការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រអនុវត្តដល់អ្នកដែលមានឱសថបុរាណដែលទទួលស្គាល់ដោយក្រសួងសុខាភិបាល។

+ មានគោលនយោបាយលើកកម្ពស់គុណភាពនៃធនធានមនុស្សឱសថ គាំទ្រសកម្មភាពបណ្តុះបណ្តាលធនធានមនុស្សប្រកបដោយគុណភាពខ្ពស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវ ការអភិវឌ្ឍន៍ ការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា ការផលិត ការសាកល្បងឱសថ និងឱសថបុរាណ។

គួរតែមានគោលការណ៍ដើម្បីការពារការសម្ងាត់ក្នុងការរៀបចំ ដំណើរការ និងទិន្នន័យសាកល្បងនៃឱសថបុរាណ។

- គោលការណ៍បន្ត 'ពាក់កណ្តាលស្វ័យប្រវត្តិ'៖

គោលការណ៍បន្តនៃឱសថបុរាណ "ពាក់កណ្តាលស្វ័យប្រវត្តិ" បន្ទាប់ពីដាក់ពាក្យស្នើសុំដោយអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ គ្រឹះស្ថានអាចបន្តប្រើប្រាស់វាបានរហូតដល់វាត្រូវបានបន្ត ឬនៅពេលដែលភ្នាក់ងារទទួលចេញសេចក្តីជូនដំណឹងជាលាយលក្ខណ៍អក្សរអំពីការមិនបន្ត ឬសេចក្តីជូនដំណឹងអំពីការផ្អាកការប្រើប្រាស់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់ជាបណ្តោះអាសន្ន ដោយសារតែការរកឃើញឱសថបុរាណ គ្រឿងផ្សំឱសថបុរាណ និងត្រូវបានសង្ស័យថាជាឱសថសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ ឬឱសថដែលមិនមានហានិភ័យ។ ឯកសារច្បាប់។

- សម្រួលសមាសធាតុទម្រង់បន្ត៖

កាត់បន្ថយសមាសធាតុផ្សំពី ០៦ គ្រឿងមក ០៣ សមាសធាតុសម្រាប់ឱសថបរទេស និង ០២ សមាសធាតុសម្រាប់ឱសថក្នុងស្រុក។

១.២ ក្រសួងសុខាភិបាលក៏បានចេញសារាចរណែនាំលេខ ២៩/២០២៥/TT-BYT ចុះថ្ងៃទី ១ ខែកក្កដា ឆ្នាំ ២០២៥ ស្តីពីការចុះបញ្ជីចរាចរឱសថបុរាណ គ្រឿងផ្សំឱសថបុរាណ និងឱសថបុរាណ (ជំនួសសារាចរលេខ ២១/២០១៨/TT-BYT/សារាចរលេខ 20/19/2018)។ 54/2024/TT-BYT) និងបានធ្វើវិសោធនកម្មខ្លឹមសារមួយចំនួន ដើម្បីសម្រួលដល់ការចុះបញ្ជីចរាចរនៃឱសថបុរាណ។

ក្នុង​នោះ ឱសថ​បុរាណ​ដែល​រួច​ផុត​ពី​ការ​សាកល្បង​ព្យាបាល​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា ៣ ក្រុម៖

(1) ឱសថបុរាណក្នុងសៀវភៅរបស់ Hai Thuong Lan Ong និង Tue Tinh បោះពុម្ពដោយអ្នកបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងស្រុក និងបរទេសល្បីឈ្មោះដូចមានចែងក្នុងសេចក្តីសម្រេចអនុម័តលើបញ្ជីទស្សនាវដ្តីវិទ្យាសាស្ត្រដែលដាក់ពិន្ទុដោយក្រុមប្រឹក្សារដ្ឋសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកឱសថសាស្រ្ត និងឱសថ។

ដូចដែលយើងដឹងហើយថា ប្រទេសវៀតណាមមានគ្រូពេទ្យដ៏អស្ចារ្យពីរនាក់គឺលោក Hai Thuong Lan Ong និង Tue Tinh ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកនៃឱសថបុរាណវៀតណាម។ ជាពិសេស Hai Thuong Lan Ong ត្រូវបាន UNESCO លើកតម្កើងថាជាតារាវប្បធម៌ពិភពលោក។ នេះជាការបញ្ជាក់របស់ពិភពលោកអំពីការរួមចំណែករបស់គាត់ចំពោះឱសថបុរាណវៀតណាម និងពិភពលោក។ Hai Thuong Lan Ong និង Tue Tinh បានបន្សល់ទុកនូវវេជ្ជបញ្ជាដ៏មានតម្លៃជាច្រើន ជាពិសេសសៀវភៅ៖ Hai Thuong Y Tong Tam Linh ដោយ Hai Thuong Lan Ong និង Nam Duoc Than Hieu ដោយ Tue Tinh។

( 2) វេជ្ជបញ្ជាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងឱសថស្ថានវៀតណាម ឬឱសថស្ថាននៃប្រទេសមួយក្នុងចំណោមប្រទេស នៃប្រទេសចិន ជប៉ុន ឬកូរ៉េ។ ទាំងនេះគឺជាប្រទេសដែលមានឱសថបុរាណដ៏យូរលង់ និងភាពស្រដៀងគ្នាជាច្រើននៅក្នុងទ្រឹស្តីឱសថបុរាណវៀតណាម។ ការប្រើប្រាស់កំណប់ទ្រព្យនៃវេជ្ជបញ្ជាដែលបានស្រាវជ្រាវជួយរួមចំណែកដល់ការងារថែទាំ និងការពារសុខភាពរបស់មនុស្ស។

ការលើកកម្ពស់គុណសម្បត្តិនៃឱសថបុរាណ ដើម្បីរួមចំណែកក្នុងការថែទាំ និងការពារសុខភាពប្រជាពលរដ្ឋ។

( 3) ឱសថបុរាណដែលបានទទួលវិញ្ញាបនបត្រឱសថបុរាណស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ ត្រូវបានវាយតម្លៃចំពោះការពុលស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ។ ដើម្បីលើកកម្ពស់បទពិសោធន៍ ឱសថបុរាណជាច្រើនត្រូវបានទទួលស្គាល់ និងដាក់ឱ្យដំណើរការផលិត ដើម្បីលើកកម្ពស់លក្ខណៈពិសេសនៃឱសថបុរាណក្នុងឱសថបុរាណ។ មានថ្នាំជាច្រើនដែលមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក ដែលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការងារថែទាំ និងការពារសុខភាពរបស់មនុស្ស។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បច្ចុប្បន្នចំនួននៃអក្សរកាត់លើឱសថបុរាណនៅក្នុងឱសថវៀតណាមនៅមានតិចតួចនៅឡើយ។ ប្រព័ន្ធសាកល្បងឱសថបុរាណមិនបានទទួលការវិនិយោគ និងការយកចិត្តទុកដាក់ត្រឹមត្រូវទេ។ ហើយក្នុងមូលដ្ឋានមិនមានបុគ្គលិកជំនាញដើម្បីត្រួតពិនិត្យការងារឱសថបុរាណទេ។

លើសពីនេះ មិនមានការណែនាំជាក់លាក់ណាមួយសម្រាប់ការសាកល្បងគ្លីនិកនៃឱសថបុរាណនោះទេ។ ឱសថបុរាណមួយចំនួនត្រូវបានអនុម័តជាយូរយារណាស់មកហើយ ហើយត្រូវបានគេជឿថាមានប្រសិទ្ធភាព ប៉ុន្តែសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានគេវាយតម្លៃពេញលេញទេ ដែលនាំឲ្យមានការលំបាកក្នុងការបំពេញឯកសារចុះឈ្មោះ។

2. ត្រូវការយន្តការដាច់ដោយឡែកសម្រាប់ឱសថបុរាណ

យោងតាមព័ត៌មានរបស់នាយកដ្ឋានគ្រប់គ្រងឱសថបុរាណ ក្រសួងសុខាភិបាល បទប្បញ្ញត្តិ និងសេចក្តីណែនាំស្តីពីឱសថបុរាណ នៅតែមានរាយប៉ាយនៅក្នុងច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន និងសារាចរណែនាំ និងបទបញ្ជាទូទៅ។ ប្រការនេះធ្វើឱ្យមានការពិបាក និងមានការភ័ន្តច្រឡំសម្រាប់ប្រជាជន បុគ្គល អង្គការ និងសហគ្រាសឱសថបុរាណក្នុងដំណើរការអនុវត្តការងារពាក់ព័ន្ធនឹងច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិ និងគោលការណ៍ណែនាំក្រោមច្បាប់។

ដើម្បីលើកកម្ពស់ភាពសម្បូរបែបនៃឱសថបុរាណវៀតណាម ចាំបាច់ត្រូវកសាងក្របខ័ណ្ឌច្បាប់ជាក់លាក់មួយសម្រាប់ឱសថបុរាណ ប្រកាសឱ្យប្រើប្រាស់ជាបន្ទាន់នូវច្បាប់ឯកទេសស្តីពីឱសថបុរាណ ជាមួយនឹងគោលនយោបាយ និងបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់ស្របតាមទិសដៅនៃសេចក្តីសម្រេចចិត្តលេខ ៧២-NQ/TW ចុះថ្ងៃទី ៩ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២៥ របស់ការិយាល័យនយោបាយស្តីពីការពង្រឹងដំណោះស្រាយ ការការពារ និងថែទាំសុខភាពប្រជាជន។

ការបំពេញបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជី និងចរាចរឱសថបុរាណ មិនត្រឹមតែជាភារកិច្ចគ្រប់គ្រងរដ្ឋប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជាជំហានយុទ្ធសាស្ត្រដើម្បីអភិរក្ស និងលើកកំពស់គុណតម្លៃនៃឱសថបុរាណវៀតណាមផងដែរ។

យន្តការគ្រប់គ្រងដែលអាចបត់បែនបាន វិទ្យាសាស្រ្ត និងជាក់លាក់នឹងជួយឱ្យឱសថបុរាណអភិវឌ្ឍប្រកបដោយនិរន្តរភាព ឈានទៅដល់ពិភពលោក និងរួមចំណែកក្នុងការបញ្ជាក់ពីទីតាំងឱសថបុរាណក្នុងឱសថទំនើបរួមបញ្ចូលគ្នា ខណៈដែលនៅតែបង្កប់អត្តសញ្ញាណជាតិ។

មើលអត្ថបទពេញនិយមជាច្រើនទៀត៖

ប្រភព៖ https://suckhoedoisong.vn/hoan-thien-quy-dinh-ve-dang-ky-luu-hanh-thuoc-co-truyen-169251110114110061.htm