ការចាត់ថ្នាក់បរិក្ខារពេទ្យ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការដេញថ្លៃ

ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបតែបានប្រកាសសេចក្តីព្រាងសារាចរណែនាំ ស្តីពីការចាត់ថ្នាក់បរិក្ខារពេទ្យតាមស្តង់ដារបច្ចេកទេស និងគុណភាព ក្នុងគោលបំណងជម្នះការខ្វះខាតនាពេលបច្ចុប្បន្ន។

របាយការណ៍របស់នាយកដ្ឋានហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ និងបរិក្ខារពេទ្យ ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) បង្ហាញថា នាពេលកន្លងមក អង្គភាពបានរៀបចំការចុះត្រួតពិនិត្យការភ្ញាក់ផ្អើលជាច្រើន ដើម្បីស្វែងរក និងដោះស្រាយការរំលោភលើវិស័យបរិក្ខារពេទ្យភ្លាមៗ។ នៅថ្នាក់ស្រុក មន្ទីរពេទ្យជាច្រើនបានជួបប្រទះការលំបាកក្នុងការដេញថ្លៃសម្ភារៈបរិក្ខារពេទ្យ ដោយសារកង្វះធនធានមនុស្សឯកទេស ការលំបាកក្នុងការទទួលបានព័ត៌មានអំពីតម្លៃ គុណភាព និងអ្នកផ្គត់ផ្គង់។ អាជីវកម្មមួយចំនួនក៏បានរាយការណ៍ផងដែរថា នីតិវិធីសម្រាប់ការនាំចេញឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៅតែមានភាពស្មុគស្មាញ ហើយដំណើរការដំណើរការកំណត់ត្រាសម្រាប់ចរាចរឧបករណ៍ប្រភេទ C និង D នៅតែយឺតនៅឡើយ។ ជាពិសេស ផលិតផលក្នុងស្រុកជាច្រើនមានគុណភាពខ្ពស់ ដោយមានវិញ្ញាបនបត្រ CE, FDA, ISO ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានគេផ្តល់អាទិភាពក្នុងការដេញថ្លៃនោះទេ ដោយសារតែខ្វះប្រព័ន្ធចាត់ថ្នាក់សមស្រប។

យោងតាមលោក Nguyen Minh Loi ប្រធាននាយកដ្ឋានហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ និងបរិក្ខារ ពេទ្យ (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានឲ្យដឹងថា ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងផ្តល់អទិភាពពិសេសចំពោះផលិតផលបរិក្ខារពេទ្យដែលផលិតក្នុងស្រុក ដើម្បីស្របតាមទិសដៅអភិវឌ្ឍន៍វិស័យថែទាំសុខភាពជាតិ កាត់បន្ថយការពឹងផ្អែកលើការនាំចូល និងបង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍យ៉ាងសកម្ម។

ដើម្បីជម្នះចំណុចខ្វះខាតខាងលើ សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះចែងថា ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនឹងត្រូវបានដាក់ជាក្រុមដោយផ្អែកលើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសំខាន់ពីរ រួមមានស្តង់ដារបច្ចេកទេស និងគុណភាព។ ជាមួយនឹងស្តង់ដារបច្ចេកទេស ឧបករណ៍ត្រូវតែមានឯកសារបញ្ជាក់ពីការអនុលោមតាមស្តង់ដារដែលចេញដោយអង្គការវាយតម្លៃល្បីឈ្មោះ ទទួលស្គាល់ដោយអង្គការអន្តរជាតិដូចជា ILAC, IAF ឬ MDSAP ។ នេះ​គឺ​ដើម្បី​ធានា​ថា​ឧបករណ៍​ដែល​ដាក់​ឱ្យ​ប្រើ​ប្រាស់​នៅ​កន្លែង​ពេទ្យ​បំពេញ​តាម​លក្ខខណ្ឌ​បច្ចេកទេស​ពេញលេញ​ដោយ​អនុលោម​តាម​ការ​អនុវត្ត​ពិនិត្យ​និង​ព្យាបាល​នៅ​ប្រទេស​វៀតណាម។

ទាក់ទងនឹងគុណភាព ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវតែមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរដោយភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងក្នុងស្រុក និងបរទេសល្បីឈ្មោះ រួមទាំងក្រសួងសុខាភិបាលវៀតណាម FDA (សហរដ្ឋអាមេរិក) TGA (អូស្ត្រាលី) សុខភាពកាណាដា MHLW/PMDA (ជប៉ុន) ប្រទេសសហភាពអឺរ៉ុប ចក្រភពអង់គ្លេស ស្វីស NMPA (ចិន) និង MFDS (កូរ៉េ)។

យោងតាមអ្នកជំនាញ ការប្រើប្រាស់ស្តង់ដារចរាចរអន្តរជាតិជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការវាយតម្លៃ នឹងជួយឱ្យគ្រឹះស្ថានពេទ្យជ្រើសរើសឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រកបដោយសុវត្ថិភាព ទន្ទឹមនឹងការលើកទឹកចិត្តអ្នកផ្គត់ផ្គង់ឱ្យកែលម្អគុណភាពផលិតផល បង្កើតឱ្យមានសមធម៌រវាងឧបករណ៍នាំចូល និងឧបករណ៍ផលិតក្នុងស្រុក។ សេចក្តីព្រាងនេះ បានចាត់ថ្នាក់បរិក្ខារពេទ្យជាបីក្រុមក្នុងការដេញថ្លៃ។ វិនិយោគិនអាចជ្រើសរើសលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមួយ ឬច្រើនសម្រាប់ការដាក់ជាក្រុម ដើម្បីបំពេញតម្រូវការវិជ្ជាជីវៈ និងសមត្ថភាពហិរញ្ញវត្ថុនៃកន្លែងព្យាបាល។ ក្នុងករណីពិសេសមួយចំនួន ប្រសិនបើឧបករណ៍មិនតម្រូវឱ្យមានអាជ្ញាប័ណ្ណចរាចរ ឬវិញ្ញាបនប័ត្របច្ចេកទេស ការដាក់ជាក្រុមអាចនឹងមិនត្រូវបានអនុវត្តទេ ដើម្បីបង្កើតភាពបត់បែនក្នុងការជ្រើសរើសឧបករណ៍។

ចំណុច​គួរ​ឱ្យ​កត់​សម្គាល់​គឺ​អ្នក​វិនិយោគ​មាន​សិទ្ធិ​ជ្រើសរើស​ទម្រង់​នៃ​ការ​ដាក់​ក្រុម។ យោងតាមសេចក្តីព្រាងនេះ គ្រឿងបរិក្ខារពេទ្យអាចអនុវត្តការដាក់ជាក្រុម អញ្ជើញអង្គការឯករាជ្យ ឬបង្កើតក្រុមប្រឹក្សាវិជ្ជាជីវៈ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការនេះត្រូវតែធានានូវតម្លាភាព ការផ្សព្វផ្សាយជាសាធារណៈ និងវត្ថុបំណង។ ការដាក់ជាក្រុមមិនត្រឹមតែជួយកាត់បន្ថយលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យបច្ចេកទេសក្នុងក្រុមតែមួយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើឱ្យដំណើរការដេញថ្លៃកាន់តែមានភាពបត់បែន ជៀសវាងការអនុវត្តលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមិនសមហេតុផល ដែលបង្កការលំបាកដល់អ្នកម៉ៅការ និងបរិក្ខារពេទ្យ។

អនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល លោក Do Xuan Tuyen បានសង្កត់ធ្ងន់ថា សារាចរណែនាំនៅពេលចេញ ត្រូវតែបង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផលសម្រាប់បរិក្ខារពេទ្យ ធានាតម្លាភាព និងផ្សព្វផ្សាយ ហើយទន្ទឹមនឹងនោះ លើកទឹកចិត្តដល់ការប្រើប្រាស់ផលិតផលក្នុងស្រុក។ ក្រសួងសុខាភិបាលក៏នឹងជំរុញការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មាន ធ្វើវិមជ្ឈការ និងសម្រួលនីតិវិធីរដ្ឋបាលយ៉ាងខ្លាំងក្លា ដើម្បីគាំទ្រដល់អាជីវកម្ម និងបរិក្ខារពេទ្យ។

លើសពីនេះ ការចាត់ថ្នាក់បរិក្ខារក៏រួមចំណែកដល់ការកែលម្អសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងនៃបរិក្ខារពេទ្យផងដែរ។ នៅពេលដែលឧបករណ៍ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់យ៉ាងច្បាស់តាមស្តង់ដារបច្ចេកទេស និងគុណភាព ការរៀបចំផែនការទិញនឹងកាន់តែងាយស្រួល ដោយជួយឱ្យមន្ទីរពេទ្យបែងចែកថវិការបស់ពួកគេដោយសមហេតុផល ជៀសវាងការទិញស្ទួន ឬលើសពីតម្រូវការ។ ប្រព័ន្ធចាត់ថ្នាក់ក៏គាំទ្រអង្គភាពក្នុងការវាយតម្លៃសមត្ថភាពអ្នកម៉ៅការ បង្កើនការប្រកួតប្រជែងក្នុងការដេញថ្លៃ ដោយហេតុនេះធ្វើឲ្យប្រសើរឡើងនូវគុណភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់ក្នុងកន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាល។

អ្នកជំនាញក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាពជឿជាក់ថា ការអនុវត្តប្រព័ន្ធចាត់ថ្នាក់បរិក្ខារពេទ្យសមស្របនឹងជួយបង្កើនប្រសិទ្ធភាព សេដ្ឋកិច្ច កាត់បន្ថយការចំណាយដែលមិនចាំបាច់ និងបង្កើនគណនេយ្យភាពនៃកន្លែងថែទាំសុខភាពសម្រាប់ធនធានដើមទុន។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ជាមួយនឹងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើស្តង់ដារបច្ចេកទេស និងគុណភាព មន្ទីរពេទ្យនឹងទទួលបាននូវឧបករណ៍ទំនើបៗ សុវត្ថិភាព និងអាចទុកចិត្តបាន ដោយហេតុនេះការកែលម្អគុណភាពនៃការពិនិត្យ និងព្យាបាល និងបទពិសោធន៍របស់អ្នកជំងឺ។

សារាចរនេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងចូលជាធរមានចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2026។ ការអនុវត្តរបស់វានឹងក្លាយជាចំណុចរបត់ដ៏សំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យនៅប្រទេសវៀតណាម បើកឱកាសសម្រាប់បរិក្ខារពេទ្យសាធារណៈ និងស្វយ័តមានភាពសកម្មជាងមុនក្នុងការទិញឧបករណ៍ បំពេញតម្រូវការវិជ្ជាជីវៈ ខណៈពេលដែលធានានូវតម្លាភាព ការផ្សព្វផ្សាយ និងប្រសិទ្ធភាពក្នុងការដេញថ្លៃ។

ជាមួយនឹងចំណុចថ្មីនៅក្នុងសេចក្តីព្រាងនេះ អ្នកជំនាញរំពឹងថា សារាចរណ៍នឹងបង្កើតក្របខ័ណ្ឌច្បាប់ដ៏រឹងមាំមួយ ជួយដល់វិស័យសុខាភិបាលក្នុងការធ្វើស្តង់ដារដំណើរការជ្រើសរើសឧបករណ៍ លើកទឹកចិត្តដល់អាជីវកម្មក្នុងការលើកកម្ពស់គុណភាពផលិតផល ហើយសំខាន់ជាងនេះទៅទៀត នាំមកនូវអត្ថប្រយោជន៍ផ្ទាល់ដល់អ្នកជំងឺ។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/phan-nhom-thiet-bi-y-te-nham-nang-cao-hieu-qua-dau-thau-d423088.html