ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចថ្មីនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅពេលដែលអ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងសិក្សាពីរបៀបដែលថ្នាំចាស់មួយដំណើរការ។ នៅក្នុងដំណើរការ ពួកគេបានជំពប់ដួលលើបរិវេណដែលមិនស្គាល់ពីមុន។
សមាសធាតុនេះមានសមត្ថភាពសម្លាប់បាក់តេរី “រឹង” ដូចជា Staphylococcus aureus (MRSA) ដែលធន់នឹងមេទីស៊ីលីន (MRSA) និង Enterococcus faecium ដែលជាមូលហេតុនៃការឆ្លងធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ ហើយកាន់តែពិបាកព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំបច្ចុប្បន្ន។
អ្វីដែលពិសេសនោះគឺសមាសធាតុថ្មីនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងពីបាក់តេរីមួយប្រភេទដែលរស់នៅក្នុងដី។ ទោះបីជាវាមានប្រភពដើមពីធម្មជាតិក៏ដោយ សមាសធាតុនេះមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីដ៏អស្ចារ្យ និងមានប្រសិទ្ធភាពជាងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដើមដែលត្រូវបានស្រាវជ្រាវដំបូងជាច្រើនដង។

MRSA ដែលជាមេរោគដ៏វិសេសវិសាលដែលធន់នឹងថ្នាំ ជាទូទៅឆ្លងទៅមនុស្សដែលត្រូវបានថែទាំនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ (រូបថត៖ Melissa Dankel)។
ពីការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានដល់ "អណ្តូងរ៉ែមាស"
ក្រុមស្រាវជ្រាវដែលដឹកនាំដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Lona Alkhalaf និង Greg Challis បានចាប់ផ្តើមការងាររបស់ពួកគេជាមួយនឹងគោលដៅនៃការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃការផលិតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលគេស្គាល់ថា Methylenomycin A.
អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនេះត្រូវបានផលិតដោយបាក់តេរីដី Streptomyces coelicolor ។ ពួកគេមិនបានស្វែងរកថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចថ្មីទេ ប៉ុន្តែជាជាងស្វែងយល់ពីរបៀបដែលបាក់តេរីបង្កើតថ្នាំ។
អតិសុខុមប្រាណ រួមទាំងបាក់តេរី និងផ្សិត មានសមត្ថភាពផលិតសមាសធាតុស្មុគស្មាញរាប់ពាន់។ សមាសធាតុទាំងនេះជាច្រើនបានក្លាយទៅជាថ្នាំសម្រាប់ការព្យាបាលមនុស្ស ដូចជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ថ្នាំប្រឆាំងមហារីក និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងប៉ារ៉ាស៊ីត។
តាមរយៈការយល់ដឹងពីរបៀបដែលសមាសធាតុទាំងនេះបង្កើតនៅក្នុងធម្មជាតិ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចបង្កើតថ្នាំថ្មីដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាង និងមានផលប៉ះពាល់តិចជាងមុន។
នៅក្នុងបាក់តេរី សមាសធាតុជីវសាស្រ្តជារឿយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងពីក្រុមជាក់លាក់នៃហ្សែនដែលហៅថា ចង្កោមហ្សែនជីវសំយោគ។ ក្រុមនេះបានគោះយកហ្សែនមួយចំនួននេះចេញដើម្បីមើលពីរបៀបដែលការផលិតសារធាតុ Methylenomycin A ត្រូវបានរំខាន។
នៅពេលដែលប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ឈប់ពាក់កណ្តាលផលិតផលកម្រិតមធ្យមចាប់ផ្តើមលេចឡើង។ ក្នុងចំណោមនោះមានសារធាតុផ្សំពីរដែលមិនដែលត្រូវបានគេរាយការណ៍ពីមុនមក។
សមាសធាតុថ្មីមួយក្នុងចំណោមសមាសធាតុថ្មីពីរដែលហៅថា pre-methylenomycin C lactone បានបង្ហាញសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីខ្លាំងនៅពេលធ្វើតេស្តប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន។
ជាពិសេស សមាសធាតុនេះមានប្រសិទ្ធភាពសម្លាប់មេរោគ MRSA និង Enterococcus faecium ដែលជាបាក់តេរីពីរប្រភេទដែលពិបាកព្យាបាលខ្លាំងណាស់ព្រោះវាធន់នឹងថ្នាំទូទៅជាច្រើន។
សកម្មភាពលេចធ្លោ និងហត្ថលេខាប្រឆាំងគ្រឿងញៀន
មិនត្រឹមតែមុនមេទីលណូម៊ីស៊ីន C ឡាក់តូនមានឥទ្ធិពលខ្លាំងជាងមេទីលណូមៃស៊ីន A ១០០ ដងក្នុងការសម្លាប់បាក់តេរីប៉ុណ្ណោះទេ វាក៏មានគុណប្រយោជន៍គួរឲ្យកត់សម្គាល់មួយទៀតដែរ។
ក្នុងអំឡុងពេលសាកល្បង 28 ថ្ងៃ បាក់តេរីមិនបង្កើតភាពធន់នឹងថ្នាំថ្មីនោះទេ។
នៅក្នុងការធ្វើតេស្ត បាក់តេរី Enterococcus faecium ត្រូវបានប៉ះពាល់ជាបន្តបន្ទាប់ទៅនឹងសមាសធាតុថ្មីដោយបង្កើនកម្រិតថ្នាំ។ នេះគឺជាលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អសម្រាប់បាក់តេរីដើម្បីរៀនទប់ទល់នឹងថ្នាំ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយលទ្ធផលបានបង្ហាញថាកំហាប់ inhibitory អប្បបរមានៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរពេញមួយការធ្វើតេស្ត។ នេះមានន័យថា សមាសធាតុនេះនៅតែរក្សាបាននូវឥទ្ធិពលប្រឆាំងបាក់តេរី ដោយមិនមានបាក់តេរី "ធន់ទ្រាំ" ឡើយ។
នេះគឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខ ដោយសារតែភាពធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចកំពុងធ្វើឱ្យការឆ្លងមេរោគជាច្រើនពិបាកព្យាបាលជាងពេលមុនៗ។ នៅពេលដែលមានថ្នាំថ្មីដែលបាក់តេរីទំនងជាមិនសូវបង្កើតភាពធន់នឹងថ្នាំ វាគឺជាសញ្ញាល្អសម្រាប់ថ្នាំ។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែប្រុងប្រយ័ត្ន។ វាមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងរវាងសមាសធាតុដែលសម្លាប់បាក់តេរីនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងថ្នាំដែលពិតជាត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យនេះ បាននិយាយថា គីមីវិទូ Stephen Cochrane មកពីសាកលវិទ្យាល័យ Queen's Belfast ដែលមិនបានចូលរួមនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវ។
គាត់បាននិយាយថា "ថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់មនុស្សត្រូវតែបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យជាច្រើនដូចជាមិនមានជាតិពុល មានស្ថេរភាពនៅក្នុងរាងកាយ និងមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលច្បាស់លាស់" ។
បើកទិសដៅថ្មីក្នុងការព្យាបាលបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំ
បន្ទាប់ពីរកឃើញសក្តានុពលនៃ pre-methylenomycin C lactone ក្រុមនេះគ្រោងនឹងអភិវឌ្ឍសមាសធាតុទៅជាថ្នាំ។
ឥឡូវនេះពួកគេកំពុងធ្វើការជាមួយគីមីវិទូ David Lupton នៅសាកលវិទ្យាល័យ Monash ក្នុងប្រទេសអូស្ត្រាលី ដើម្បីស្វែងរកវិធីសំយោគសមាសធាតុនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ជំនួសឱ្យការពឹងផ្អែកលើបាក់តេរីដើម្បីបង្កើតវា។
ប្រសិនបើជោគជ័យ ពួកគេអាចផលិតសមាសធាតុនេះក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការស្រាវជ្រាវបន្ថែមអំពីរបៀបដែលវាដំណើរការ និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើកោសិកាមនុស្ស។
នេះក៏បើកលទ្ធភាពនៃការកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសមាសធាតុដើម្បីបង្កើតវ៉ារ្យ៉ង់ដែលខ្លាំងជាង ឬមានផលប៉ះពាល់តិចជាងមុន។
អ្នកស្រាវជ្រាវនិយាយថាជំហានបន្ទាប់គឺដើម្បីកំណត់គោលដៅជីវសាស្រ្តរបស់សមាសធាតុនៅក្នុងបាក់តេរី និងវិភាគពីរបៀបដែលការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់វាអាចបង្កើន ឬបន្ថយប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងបាក់តេរីរបស់វា។
ចំណេះដឹងនោះនឹងក្លាយជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចបន្ថែមទៀតនៅក្នុងក្រុមតែមួយ ដោយផ្តល់ឱសថអាវុធថ្មីក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំ។
ខណៈពេលដែលការងារជាច្រើននៅតែត្រូវធ្វើ ការរកឃើញបានបង្ហាញថាធម្មជាតិនៅតែមានអាថ៌កំបាំងជាច្រើនដែលត្រូវលាតត្រដាង។ នៅពេលដែលថ្នាំជាច្រើនកំពុងបាត់បង់ប្រសិទ្ធភាព សមាសធាតុថ្មីដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងធន់នឹងអាចគ្រាន់តែជាអ្វីដែលវិជ្ជាជីវៈ វេជ្ជសាស្រ្ត កំពុងរង់ចាំ។
ប្រភព៖ https://dantri.com.vn/khoa-hoc/phat-hien-khang-sinh-manh-gap-100-lan-mang-hy-vong-moi-cho-y-hoc-20251110120120821.htm






Kommentar (0)