ការគាំទ្រក្រោយ NIPT - បំណែកដែលបាត់នៅក្នុងការអនុវត្តការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល

នៅក្នុងរូបភាពវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភាពជឿនលឿនមួយក្នុងថ្នាំហ្សែន ដែលជួយរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមដំបូងរបស់ទារកតាមរយៈគំរូឈាមរបស់ម្តាយតែប៉ុណ្ណោះ។

វិធីសាស្រ្តនេះមិនត្រឹមតែមានភាពត្រឹមត្រូវ និងសុវត្ថិភាពប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបើកឱកាសដើម្បីការពារសុខភាពរបស់មនុស្សជំនាន់ក្រោយ ចាប់ពីដំណាក់កាលគភ៌។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមការពិត ការពិនិត្យហ្សែនគ្រាន់តែជាការចាប់ផ្តើមប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលដែលលទ្ធផលបង្ហាញពីហានិភ័យខ្ពស់ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវចូលដំណាក់កាលវិភាគស៊ីជម្រៅ ដែលជាដំណើរការដែលទាមទារការចំណាយខ្ពស់ ជំនាញខ្ពស់ និងការសម្របសម្រួលយ៉ាងជិតស្និទ្ធរវាងបរិក្ខារ ពេទ្យ ។ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះជាច្រើនធ្លាក់ក្នុងស្ថានភាពថប់បារម្ភ ច្របូកច្របល់ ពន្យារពេលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ហើយថែមទាំងធ្វើការសម្រេចចិត្តខុសអំពីការមានផ្ទៃពោះរបស់ពួកគេដោយសារតែបន្ទុកហិរញ្ញវត្ថុ ឬកង្វះព័ត៌មានវេជ្ជសាស្ត្រ។ វាមកពីគម្លាតនេះដែលកម្មវិធីគាំទ្រការធ្វើតេស្តក្រោយ NIPT ត្រូវបានកើត - មិនត្រឹមតែដើម្បី "ធ្វើឱ្យ" សេវាកម្មប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងដើម្បីបំពេញចន្លោះសុវត្ថិភាពក្នុងការអនុវត្តសម្ភពបច្ចុប្បន្នផងដែរ។

កម្មវិធីគាំទ្រ NIPT - ជំហានពីបច្ចេកវិទ្យាដល់មនុស្សជាតិ

នៅសន្និសីទផ្នែកសម្ភព និងរោគស្ត្រីវៀតណាម-បារាំងឆ្នាំ 2025 អ្នកជំនាញបានពិភាក្សាអំពីដំណោះស្រាយដើម្បីកែលម្អប្រសិទ្ធភាពនៃកម្មវិធីគាំទ្រក្រោយការធ្វើតេស្ត ដែលជាប្រធានបទដែលកំពុងទទួលបានការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងក្នុងវិស័យពិនិត្យផ្ទៃពោះមុនពេលសម្រាល។

ចាត់ទុកថាជាកម្មវិធីដែលនាំមកនូវ "តម្លៃពីរ" គំរូនៃការគាំទ្រនេះមិនត្រឹមតែនាំមកនូវអត្ថប្រយោជន៍ជាក់ស្តែងដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងជួយដល់ក្រុមសម្ភពក្នុងការងារវិជ្ជាជីវៈរបស់ពួកគេផងដែរ។ សម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ កម្មវិធីនេះជួយកាត់បន្ថយបន្ទុកផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុដោយជួយដល់ការចំណាយក្នុងការអនុវត្តនីតិវិធីរាតត្បាតដូចជា amniocentesis, គំរូ chorionic villus និងការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យបញ្ជាក់ ឬការពិនិត្យឡើងវិញ ដែលជួយម្តាយមានផ្ទៃពោះទទួលបានសេវាវេជ្ជសាស្រ្តចាំបាច់ទាន់ពេលវេលា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាបង្កើនសុវត្ថិភាព និងភាពត្រឹមត្រូវ នៅពេលដែលលទ្ធផលនៃការពិនិត្យនីមួយៗត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់តាមរយៈដំណើរការពិគ្រោះយោបល់ និងរោគវិនិច្ឆ័យ បែបវិទ្យាសាស្ត្រ ដែលធានាបាននូវសន្តិភាពនៃចិត្តសម្រាប់ម្តាយនៅដំណាក់កាលនីមួយៗនៃការមានផ្ទៃពោះ។

លើសពីនេះ កម្មវិធីនេះក៏ពង្រឹងការតភ្ជាប់ប្រព័ន្ធសុខាភិបាល ភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយអង្គភាពធ្វើតេស្ត មន្ទីរពេទ្យសម្ភព និងគ្រូពេទ្យព្យាបាល ដើម្បីកុំឱ្យស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ "បោះបង់ចោល" ក្នុងការពិនិត្យ-ពិគ្រោះ-ព្យាបាល។ តាមទស្សនៈវិជ្ជាជីវៈ គ្រូពេទ្យសម្ភពក៏ទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការមានប្រភពទិន្នន័យដែលអាចទុកចិត្តបាន គាំទ្រដល់ការផ្តល់ការព្យាបាល និងការពិគ្រោះយោបល់សមស្រប និងទាន់ពេលវេលាសម្រាប់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។ តម្លៃទាំងនេះមិនត្រឹមតែរួមចំណែកដល់ការកែលម្អគុណភាពនៃការពិនិត្យប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ពីការផ្លាស់ប្តូរនៃឱសថហ្សែនទំនើបផងដែរ - ពី "គ្រាន់តែធ្វើតេស្ត" ទៅ "ការថែទាំដ៏ទូលំទូលាយ" សម្រាប់ទាំងម្តាយមានផ្ទៃពោះ និងវេជ្ជបណ្ឌិត។

triSure Care - គំរូគាំទ្រដ៏ទូលំទូលាយមួយត្រួសត្រាយក្នុងប្រទេសវៀតណាម

ក្នុងចំណោមកម្មវិធីជំនួយបច្ចុប្បន្ន ការថែទាំ triSure របស់ Gene Solutions ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាគំរូមួយក្នុងចំណោមគំរូដែលត្រួសត្រាយផ្លូវ និងជាប្រព័ន្ធ។ ក្នុងករណីដែលស្ត្រីមានផ្ទៃពោះធ្វើតេស្ត triSure NIPT របស់ Gene Solutions ហើយទទួលបានលទ្ធផលដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ កម្មវិធីនេះមិនត្រឹមតែគាំទ្រដល់ទៅ 9 លានដុងសម្រាប់ថ្លៃដើម amniocentesis ឬ chorionic villus sampling ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តល់នូវការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យហ្សែន CNVSure ដោយឥតគិតថ្លៃដែលមានតម្លៃ 4.5 លានដុង ឬការបញ្ចុះតម្លៃបន្ថែមទៀតនៅពេលដែលការបង្កើនការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះដល់ទៅ 4.5 លានដុង។ ដូចជា G4500, WES, WGS ។ លើសពីនេះ កម្មវិធីនេះក៏ពង្រីកអត្ថប្រយោជន៍ដល់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលមានលទ្ធផល NIPT អវិជ្ជមាន ប៉ុន្តែអ៊ុលត្រាសោនរកឃើញភាពមិនប្រក្រតី ដោយមានការគាំទ្រសម្រាប់ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ G4500/CNVSure ដែលមានតម្លៃ 8.5 លានដុង។

ជាមួយនឹងកញ្ចប់ពិនិត្យគ្រប់ជ្រុងជ្រោយ triSure Procare កម្មវិធីគាំទ្រត្រូវបានពង្រីកបន្ថែមទៀត ដោយផ្តល់នូវតម្លៃរោគវិនិច្ឆ័យពេញលេញសម្រាប់គ្រួសារទាំងមូល៖ នៅពេលដែលម្តាយត្រូវបានរកឃើញថាមានហ្សែន recessive កម្មវិធីនេះផ្តល់នូវការធ្វើតេស្តហ្សែន recessive ដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ឪពុកដើម្បីកំណត់ហានិភ័យហ្សែន។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានហ្សែនមិនប្រក្រតី ទារកនឹងទទួលការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យដោយឥតគិតថ្លៃ ដើម្បីរកឱ្យឃើញជំងឺនេះទាន់ពេល ដោយជួយអន្តរាគមន៍ និងព្យាបាលភ្លាមៗ ដើម្បីបង្កើនឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិត និងការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោយពេលកើត។

ជាពិសេស triSure Procare គឺជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យរកមើលជំងឺ monogenic លេចធ្លោជាច្រើន។ ក្នុងករណីរកឃើញភាពមិនប្រក្រតី កម្មវិធីនេះគាំទ្រការធ្វើតេស្តដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ឪពុកដើម្បីកំណត់ថាតើមូលហេតុគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មី (de novo) ឬអត់។

ទន្ទឹមនឹងនោះ កម្មវិធីភ្ជាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទៅកាន់មន្ទីរពេទ្យសម្ភព ដើម្បីឲ្យស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទៅមន្ទីរពេទ្យទាំងនេះសម្រាប់ជំនួយពេលមានគភ៌ ជួយធានាថាគ្រប់ករណីដែលមានហានិភ័យខ្ពស់អាចទទួលបានការពិនិត្យឯកទេស និងអន្តរាគមន៍ទាន់ពេលវេលា។

នៅពេលដែលថ្នាំហ្សែនមិនត្រឹមតែជួយជីវិតប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជួយដល់សន្តិភាពផ្លូវចិត្តទៀតផង។

អាចនិយាយបានថា កំណើតនៃកម្មវិធីគាំទ្រ NIPT បង្ហាញពីភាពចាស់ទុំនៃឧស្សាហកម្មពន្ធុវិទ្យាពេទ្យវៀតណាម ដែលបច្ចេកវិទ្យាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងទំនួលខុសត្រូវសង្គម។ ដោយសារតែនៅក្នុងដំណើរនៃភាពជាម្តាយ មានរបស់ដែលមានតម្លៃជាងមាសទៅទៀត គឺភាពសុខសាន្តនៃចិត្តដែលដឹងថាកូនរបស់អ្នកកំពុងធំធាត់មានសុខភាពល្អជារៀងរាល់ថ្ងៃ ជាមួយនឹងការការពារពេញលេញពី triSure Care និងថ្នាំហ្សែនវៀតណាម។

ស្វែងយល់អំពីកម្មវិធី triSure Care នៅទីនេះ។

ដំណោះស្រាយហ្សែន

ប្រភព៖ https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm