Mở ra cơ hội sống cho nhiều bệnh nhân mắc bệnh huyết học di truyền hiểm nghèo

Ngày 21/7, Bệnh viện TW Huế tổ chức ra viện cho các bệnh nhân ghép tủy đồng loại điều trị bệnh Thalassemia (thiếu máu huyết tán bẩm sinh) thứ 8, 9 và 10, cùng với bệnh nhân ghép tủy tự thân thứ 50.

Ca ghép thứ 9 và 10 là hai trường hợp ghép tế bào gốc đồng loại bất đồng nhóm máu, được thực hiện thành công đầu tiên tại Việt Nam bởi kỹ thuật thuật dung hòa miễn dịch, đánh dấu bước tiến quan trọng trong kỹ thuật ghép tế bào gốc tạo máu, mở ra thêm cơ hội sống cho nhiều bệnh nhân mắc bệnh huyết học di truyền hiểm nghèo./.

(TTXVN/Vietnam+)

Nguồn: https://www.vietnamplus.vn/mo-ra-co-hoi-song-cho-nhieu-benh-nhan-mac-benh-huyet-hoc-di-truyen-hiem-ngheo-post1051096.vnp